Atidėtas kvetiapino išrašymo tvarkos pakeitimų įsigaliojimas

2025-11-04

Mieli kolegos, Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerija informuoja, kad po 2025 m. spalio 23 d. vykusio susitikimo dėl kvetiapino išrašymo tvarkos pakeitimų priimtas sprendimas atidėti šios nuostatos įsigaliojimą iki 2026 m. gegužės 4 d. Per šį laiką bus tęsiamos diskusijos ir konsultacijos su psichiatrų bendruomene bei kitais partneriais, siekiant įvertinti siūlomos priemonės poveikį ir rasti optimalų sprendimą. Ministerija dėkoja už specialistų įsitraukimą ir kviečia toliau bendradarbiauti. Taip pat ministerija prašo priminti, kad nuo 2025 m. lapkričio 8 d. įsigalios ministro įsakymo Nr. V-700 nuostatos dėl Receptų rašymo taisyklių pakeitimų. Išsami informacija ir pagalbiniai ištekliai (infografikai, DUK) pateikiami ministerijos interneto svetainėje – Vaistų ir kompensuojamųjų MPP, MP išrašymas.

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS FARMACIJOS POLITIKOS DEPARTAMENTAS:

DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ, KURIŲ SUDĖTYJE YRA VEIKLIOJI MEDŽIAGA KVETIAPINAS, IŠRAŠYMO

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija (toliau – Ministerija) dėkoja už išsakytus argumentus 2025 m. spalio 23 d. vykusio susitikimo metu, aptariant nuostatą dėl vaistinio preparato, kurio veiklioji medžiaga yra kvetiapinas, išrašymo tvarkos pakeitimų.

Atsižvelgiant į susitikimo metu vykusią diskusiją, dėl nuostatos, kuria siūloma, išrašant Receptų rašymo taisyklėse nustatytais atvejais, kai nėra galimybės išrašyti elektroninius receptus, šį vaistinį preparatą išrašyti popieriniuose 2 formos receptų blankuose, ‒ priimtas sprendimas atidėti minėtos nuostatos įsigaliojimą iki 2026 m. gegužės 4 d.

Šis laikotarpis bus skirtas tolimesnėms diskusijoms, konsultacijoms su gydytojų psichiatrų bendruomene, socialiniais partneriais ir priežiūrą vykdančiomis institucijomis, siekiant visapusiškai įvertinti siūlomos priemonės proporcingumą, poveikį vaistinio preparato prieinamumui bei galimus alternatyvius sprendimus.

Ministerija vertina psichiatrų bendruomenės įsitraukimą į racionalaus vaistų vartojimo bei pacientų saugos klausimų sprendimą ir tikisi konstruktyvaus dialogo rengiant galutinį sprendimą dėl šio reguliavimo.

Taip pat norime atkreipti dėmesį, kad Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2025 m. liepos 29 d. įsakymo Nr. V-700 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“, įsigaliojimo data – š. m. lapkričio 8 d.

Siekiant sklandaus Taisyklių pokyčių įgyvenimo, Farmacijos politikos departamentas parengė infografikus, pranešimus, DUK skiltį, kuriuos galite rasti www.sam.lt puslapyje, nuoroda – Vaistų ir kompensuojamųjų MPP, MP išrašymas – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija.

Prašytume šią informaciją perduoti asmenims ar kolegoms, kuriems ji gali būti naudinga ar aktuali.

Direktorė Anželika Oraitė

Kilus klausimams kreipkitės į nurodytus kontaktus:

Kristina Povilaitienė, tel. +370 5 205 5292, el. p. kristina.povilaitiene@sam.lt

Lina Liubinaitė-Kadišienė, tel. +370 5 219 3326, el. p. lina.liubinaite@sam.lt